A força política da mulher sapatão
Sapatão deixa de ser ofensa e passa a representar força política para garantir seu lugar de vida digna na sociedade.
Sapatão deixa de ser ofensa e passa a representar força política para garantir seu lugar de vida digna na sociedade.
Deve haver muitas mulheres como eu, que seriam ótimas tutoras de outros seres humanos, mas para as quais o contrato da maternidade não interessa por ser também perverso, injusto, solitário e esgotante.
Doença rara, normalmente confundida com Esclerose Múltipla, é tema de campanha para conscientização da Neuromielite Óptica Espectros, uma doença rara que atinge e destrói os nervos ópticos e da medula espinhal.
Camila Tapia andava cambaleando, com dificuldades para andar, fala embolada e fraqueza nas pernas. Aos 25 anos, começou a investigar sua condição e, aos 28, descobriu sofrer de Ataxia de Friedreich, doença rara que ataca o equilíbrio.
Daniela Bortman ficou tetraplégica em um acidente de carro aos 23, enfrentou um longo processo de reabilitação e chegou a pensar em tirar a própria vida. Hoje, formou-se em medicina e vai se casar.
Carla Penteado tem três filhas adotivas, cada uma delas com uma deficiência diferente. Ela é a fundadora da ATE (Adoção Tardia Especial), voltada para casais que desejam adotar crianças com algum tipo de deficiência e não conseguem.
Estudante de Odontologia que mora na Síria atribui seu sucesso e felicidade na vida ao amor e o apoio de seus pais, especialmente do pai que tem Síndrome de Down, que o criou com muito amor e carinho.
Patrícia Lorete tem Atrofia Muscular Espinhal e conta as dificuldades que enfrentou nos seus 38 anos, os episódios de preconceito, queda de autoestima e o que precisou fazer para superar as adversidades que a vida lhe impôs.