As associações no apoio às famílias de portadores de doenças raras
Quando se tem uma doença rara, que é pouco divulgada ou conhecida pela maioria das pessoas, a luta pela conquista […]
Aleijadinho, o gênio do barroco brasileiro
Agosto, mês de conscientização sobre a AME!
Campanha pelo direito de tentar! Queremos nosso direito de tratamento com o medicamento Spinraza pelo SUS. (Pessoas com AME). Gostaríamos […]
Adolescente com AME lança livro na Livraria Cultura
A estudante Vitória Almeida, 17, lançou, neste sábado, 22, seu primeiro livro, Agridoce. A obra fala de sua vida como […]
A importância da fisioterapia na Atrofia Muscular Espinhal
Fátima Braga, presidente da Associação Brasileira de Amiotrofia Muscular Espinhal (Abrame), relata a experiência do filho Lucas com [...]
Fisioterapia é fundamental na recuperação de pessoas com deficiência
Pessoas com deficiência necessitam de tratamento fisioterápico desde o mais cedo possível para lhes garantir uma melhor condição de vida.
Audiência discute Doenças Raras no Ceará
Audiência pública discutirá portaria 199 que institui políticas públicas para familiares e pessoas portadoras de doenças raras.
Fátima Braga é referência para outras mães de crianças com AME
Fátima Braga é mãe de Lucas, 13 anos, portador de Amiotrofia Muscular Espinhal, e de Mimi Rebouças, 26. Desde o nascimento de Lucas, [...]
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