Como agir se pessoas com deficiências severas forem infectadas
Geneticista do Instituto Jô Clemente explica o que deve ser feito quando pessoas com sequelas graves, principalmente com restrições [...]
Aleijadinho, o gênio do barroco brasileiro
As associações no apoio às famílias de portadores de doenças raras
Quando se tem uma doença rara, que é pouco divulgada ou conhecida pela maioria das pessoas, a luta pela conquista […]
Mulheres com deficiência falam de um futuro inclusivo
Mesmo com leis específicas para pessoas com deficiência, o Brasil ainda é um país com pouquíssima acessibilidade e o preconceito é diário.
Janela da Patty trabalha a autoestima e desmistifica a deficiência
Patrícia Lorete tem Atrofia Muscular Espinhal e conta as dificuldades que enfrentou nos seus 38 anos, os episódios de preconceito, [...]
Agosto, mês de conscientização sobre a AME!
Campanha pelo direito de tentar! Queremos nosso direito de tratamento com o medicamento Spinraza pelo SUS. (Pessoas com AME). Gostaríamos […]
Casal de Minas cria gaiola sobre skate para filha com AME
A AME é a doença hereditária que mais leva crianças com menos de dois anos ao óbito, de acordo com o Instituto Cure Spinal Muscular Atrophy.
Adolescente com AME lança livro na Livraria Cultura
A estudante Vitória Almeida, 17, lançou, neste sábado, 22, seu primeiro livro, Agridoce. A obra fala de sua vida como […]
Audiência discute Doenças Raras no Ceará
Audiência pública discutirá portaria 199 que institui políticas públicas para familiares e pessoas portadoras de doenças raras.
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